TALIDOMIDA | Una deuda histórica aún pendiente con los afectados

Hace unos días conocíamos que la talidomida va a volver a poderse recetar en nuestro país, 60 años después de que este fármaco fuera el causante de una grave crisis sanitaria mundial que afectó a parte de una generación de niños nacidos entre 1956 y 1962 (aunque en España el medicamento estuvo circulando hasta el año 1985) y que provocó que estos bebés nacieran con malformaciones y anomalías tanto anatómicas como funcionales.

Este medicamento fue desarrollado en 1953 como sedante, por una farmacéutica alemana, y se generalizó durante más de 10 años entre las mujeres embarazadas de Europa, Australia y Japón por sus propiedades contra las náuseas. La falta de conocimiento de sus contraindicaciones provocó que entre 10 y 20 mil niños en el mundo (se calcula que entre 2000 y 3000 niños en España) nacieran con focomelia, una malformación congénita de las extremidades. Diez años después de su puesta en el mercado, dejó de dispensarse. La mayoría de países afectados trataron entonces el tema de manera directa, desde el primer momento, indemnizando a las víctimas, pero en la España de entonces, con el régimen franquista al mando, se silenció por completo el asunto.

Vamos a hablar de todo ello con el periodista Alejandro Romero, afectado por secuelas de la talidomida, además de miembro de AVITE, la Asociación de Víctimas de la Talidomida en España, una organización que lucha desde hace años, por el reconocimiento e indemnización de los afectados para conocer cuál es su opinión sobre el uso de la talidomida de nuevo en España y la situación provocada hasta su retirada.

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